1) Орфографическая запись слова: ацетали2) Ударение в слове: ацет`али3) Деление слова на слоги (перенос слова): ацетали4) Фонетическая транскрипция сло... смотреть
Ударение в слове: ацет`алиУдарение падает на букву: аБезударные гласные в слове: ацет`али
м. мн. ч. acetali m pl
ацета́ли, -ей; ед. ацета́ль, -я
ацет'али, -ей, ед. ч. -т'аль, -я
acetales
(амидоацетали), орг. соед., содержащие две алкоксигруппы и дизамещенную аминогруппу при одном атоме углерода, RC(OR')2NR"R'", где R = Н, Ar, Alk; R' и... смотреть
АЦЕТАЛИ И КЕТАЛИ, органич. соединения общей формулы (RO)2CR‘H и (RO)2CR‘R" соответственно, где R, R; R" - радикалы СНз, C2Hs и др. А. и к. можно рас... смотреть
простые диэфиры гидратиров. альдегидов (ацетали) и кетонов (кетали, их также наз. ацеталями кетонов) общей ф-лы RR'C(OR")(OR'"). Бесцв. жидкости с прия... смотреть
простые эфиры неустойчивых геминальных диолов, эфиры гидратированных альдегидов (ацетали) или кетонов (кетали; их наз. также ацеталями кетонов) общей ф-лы RR'C(OR")(OR'"). У симметричных А. и к. R" = R'", у несимметричных, смешанных, R" и R'" разные. Соед., у к-рых R" или R'" = Н, наз. полуацеталями (полукеталями). Циклич. А. и к.-продукты взаимод. альдегидов или кетонов с 1,2-гликолями, наз. <i>1,3-диоксоланами,</i> с 1,3-гликолями-1,3-диоксанами. Сернистые аналоги А. и к. общей ф-лы RR'C(SR")(SR'") наз. меркапталями. <p> А. и к. - бесцв. жидкости с приятным запахом (см. табл.); раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде. В небольших кол-вах содержатся в виноградных винах. </p><p><i> СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ АЦЕТАЛЕЙ И КЕТАЛЕЙ</i> <br><img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/496ab368-041d-4e4f-9120-c242422de345" alt="АЦЕТАЛИ И КЕТАЛИ фото №1" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="АЦЕТАЛИ И КЕТАЛИ фото №1"> </p><p> А. и к. устойчивы в щелочных средах и очень легко гидролизуются в кислых до альдегидов и кетонов, вследствие чего ацетальную группировку используют для защиты карбонильной группы при проведении р-ций по др. реакц. центрам в нейтральной или щелочной среде; напр., получение <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/a672c0a1-df14-425f-b333-5d460f6ea958" alt="АЦЕТАЛИ И КЕТАЛИ фото №2" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="АЦЕТАЛИ И КЕТАЛИ фото №2">гидроксиальдегидов из эфиров альдегидокислот: <br><img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/6927d4b4-f1e1-47b0-a020-b2db23236cfd" alt="АЦЕТАЛИ И КЕТАЛИ фото №3" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="АЦЕТАЛИ И КЕТАЛИ фото №3"> </p><p> См. также <i>Защитные группы.</i> </p><p> При нагр. А. и к. со спиртами или тиолами происходит полный или частичный обмен алкоксигрупп на др. алкоксиили алкилтиогруппы: <br><img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/b8dd99e2-2bfe-4948-a345-1386873a61a5" alt="АЦЕТАЛИ И КЕТАЛИ фото №4" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="АЦЕТАЛИ И КЕТАЛИ фото №4"> </p><p> где X = О или S. При взаимод. с первичными аминами, гидразинами или гидроксиламином в кислой среде образуются соотв. алъдимины (или кетимины), гидразоны или оксимы, напр.: RCH(OR')<sub>2</sub> + R"NH<sub>2</sub> -> RCH=NR", при р-ции со вторичными аминами в присут.n-толуолсульфокислоты - енамины (ф-ла I) или диенамины (II): <br><img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/ff6b1fbe-fb14-4fb0-952c-70656f815a61" alt="АЦЕТАЛИ И КЕТАЛИ фото №5" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="АЦЕТАЛИ И КЕТАЛИ фото №5"> </p><p> Для А. и к., имеющих другие функциональные заместители, характерны внутри- и межмолекулярные циклизации с образованием карбо- или гетероциклич. соединений; напр., ацетали <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/b488b6f2-a33f-4cee-9fdd-93e7e4fc0ed4" alt="АЦЕТАЛИ И КЕТАЛИ фото №6" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="АЦЕТАЛИ И КЕТАЛИ фото №6">кетоальдегидов тримеризуются в производные бензола: <br><img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/7918d5e2-e690-4b3f-a2f3-44ce6018e9b2" alt="АЦЕТАЛИ И КЕТАЛИ фото №7" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="АЦЕТАЛИ И КЕТАЛИ фото №7"> </p><p> На основе замещенных А. и к. получены производные фурана, кумарина, тиофена, пиррола, индола, пиридина, хинолина и мн. др. Осн. методы синтеза А. и к.: 1) взаимод. альдегидов и кетонов (как правило, в присут. кислых катализаторов) со спиртами, ортоэфирами или тетраалкоксисиланами: <br><img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/82dd06a3-9623-4908-8479-2e3cefaebdfa" alt="АЦЕТАЛИ И КЕТАЛИ фото №8" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="АЦЕТАЛИ И КЕТАЛИ фото №8"> </p><p>2) р-ции с участием <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/ac7bdd78-18b4-4673-9440-430aa6c0386b" alt="АЦЕТАЛИ И КЕТАЛИ фото №9" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="АЦЕТАЛИ И КЕТАЛИ фото №9">галогенэфиров, гем-дигалогенидов, гем-диаминов, напр.: <br><img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/95e50bae-82d9-4f61-90d3-c3e8559dc2ee" alt="АЦЕТАЛИ И КЕТАЛИ фото №10" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="АЦЕТАЛИ И КЕТАЛИ фото №10"> </p><p>3) присоединение спиртов или ортоэфиров по кратным связям, напр.: СН <sub>2</sub>=СНОСН <sub>3</sub> + СН <sub>3</sub> ОН -> СН <sub>3</sub> СН(ОСН <sub>3</sub>)<sub>2</sub>. </p><p> Последние два метода можно использовать для синтеза разл. карбонильных соед. через стадии получения А. и к. с послед. их гидролизом в кислой среде. </p><p> А. и к.-фиксаторы запаха в парфюмерии, флотореагенты (1,1,3-триалкоксипарафины, ацетали акролеина и кротонового альдегида), пластификаторы, моющие средства, смазочные материалы. Некоторые А. и к. обладают биологической активностью; напр., 1,1,3-триэтоксибутан обнаружил высокую противовирусную активность, ацетали хлораля - гербицидное действие, диарилоксиалканы - инсектицидное.<i></i> </p><p><i> Лит.:</i> Яновская Л. А.. Юфит С. С., Кучеров В. Ф., Химия ацеталей, М., 1975. <i> В. Г. Граник.</i> <br> <br> <br></p>... смотреть
органич. соединения общих ф-л (ROhCR'H и (RO)2CR'R"(R, R', R" - СН3-C2H5- и др.): бесцветные жидкости с приятным запахом. Применяются как растворители,... смотреть
органические соединения общей формулы (RO)2CR'R и (RO)2CR'R" соответственно, где R, R', R" — радикалы CH3, C2H5 и др. А. и к. можно рассматрива... смотреть