1) Орфографическая запись слова: диеновый2) Ударение в слове: ди`еновый3) Деление слова на слоги (перенос слова): диеновый4) Фонетическая транскрипция ... смотреть
дие́новый, дие́новая, дие́новое, дие́новые, дие́нового, дие́новой, дие́нового, дие́новых, дие́новому, дие́новой, дие́новому, дие́новым, дие́новый, дие́новую, дие́новое, дие́новые, дие́нового, дие́новую, дие́новое, дие́новых, дие́новым, дие́новой, дие́новою, дие́новым, дие́новыми, дие́новом, дие́новой, дие́новом, дие́новых, дие́нов, дие́нова, дие́ново, дие́новы, дие́новее, подие́новее, дие́новей, подие́новей (Источник: «Полная акцентуированная парадигма по А. А. Зализняку») .... смотреть
дие'новый, дие'новая, дие'новое, дие'новые, дие'нового, дие'новой, дие'нового, дие'новых, дие'новому, дие'новой, дие'новому, дие'новым, дие'новый, дие'новую, дие'новое, дие'новые, дие'нового, дие'новую, дие'новое, дие'новых, дие'новым, дие'новой, дие'новою, дие'новым, дие'новыми, дие'новом, дие'новой, дие'новом, дие'новых, дие'нов, дие'нова, дие'ново, дие'новы, дие'новее, подие'новее, дие'новей, подие'новей... смотреть
корень - ДИЕН; суффикс - ОВ; окончание - ЫЙ; Основа слова: ДИЕНОВВычисленный способ образования слова: Суффиксальный∩ - ДИЕН; ∧ - ОВ; ⏰ - ЫЙ; Слово Дие... смотреть
Ударение в слове: ди`еновыйУдарение падает на букву: еБезударные гласные в слове: ди`еновый
Невод Йод Ион Иов Индый Инд Иеновый Нед Недый Идо Новый Ной Ный Идейно Единый Дый Дон Доеный Дно Дион Дин Диеновый Див Ден Вой Воин Водый Овин Вод Вне Вие Видный Видео Вид Вено Венд Ведин Веди Ониевый Вийон Вино Водный Вон Девон Овен Дивно Дивный Диво Диен... смотреть
Начальная форма - Диеновый, винительный падеж, единственное число, качественное прилагательное, мужской род, неодушевленное
ди'еновый
diene
• dienový
diénique
diene
Dienkautschuk
Dienkautschuk
diene rubber
polimero dienico
série diéthylénique
série diénique
хим. sintesi dienica
synthèse diénique
ДИЕНОВЫЙ СИНТЕЗ, реакция 1,4-присоединения диеновых углеводородов с сопряжёнными двойными связями (диенов) к ненасыщенным соединениям (дие-нофилам).... смотреть
diene synthesis
• dienová syntéza
(реакция Дильса - Аль-дера), конденсация сопряжённых диенов с диенофилами (соед., содержащими, напр., связь С=С, активированную группами =СО, -СООН, -C... смотреть
(р-ция Дильса - Альдера), 1,4-циклоприсоединение в-в, содержащих активированную кратную связь ("диенофилов"), к соед. с сопряженными кратными. связями ("диенам") с образованием 6-членных циклов: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/1931ed65-8f81-43fa-847a-302ef0b6c2a3" alt="ДИЕНОВЫЙ СИНТЕЗ фото №1" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ДИЕНОВЫЙ СИНТЕЗ фото №1"> <br> Диенофилами обычно служат олефины и ацетилены, кратная связь у к-рых активирована электроноакцепторной группой R, а также в-ва, содержащие в молекуле группы ЧC=N, =C=NЧ, =С=О, Ч N=NЧ, =S=О и др. Диенами м. б. ациклич. и циклич. 1,3-диены, ароматич. и гетероциклич. соединения, в-ва, содержащие в молекуле фрагменты <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/27331413-8efd-4ea8-aa8b-aab465a103cd" alt="ДИЕНОВЫЙ СИНТЕЗ фото №2" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ДИЕНОВЫЙ СИНТЕЗ фото №2"> , <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/5cb13647-d35f-4eee-9e6e-0f1ae91399cb" alt="ДИЕНОВЫЙ СИНТЕЗ фото №3" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ДИЕНОВЫЙ СИНТЕЗ фото №3">, <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/a1165129-bb80-4ea2-9b79-23a1dbba70f9" alt="ДИЕНОВЫЙ СИНТЕЗ фото №4" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ДИЕНОВЫЙ СИНТЕЗ фото №4">, <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/c53da4d6-357a-47aa-9ca9-5e1211663ebc" alt="ДИЕНОВЫЙ СИНТЕЗ фото №5" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ДИЕНОВЫЙ СИНТЕЗ фото №5">, и др. Необходимое условие Д. с. - s-цисоидная конформация диена. Д. с. проводят в р-рителе или без него в широком интервале т-р (от -100 до 200 °С), при УФ облучении, без катализатора или в его присутствии (обычно применяют к-ты Льюиса). В зависимости от природы заместителей в реагентах и от условий проведения Д. с. может протекать по синхронному одностадийному механизму (см. <i>Перициклические реакции</i>) или как двустадийный процесс с участием бирадикальных либо цвиттер-ионных интермедиатов. Обычно Д. с. протекает в соответствии с <i> Вудворда-Хофмана правилами,</i> согласно к-рым супраповерхностное p2 +p4 взаимод. (p-тип орбитали, числа - кол-во взаимодействующих электронов диена и диенофила) высшей занятой мол. орбитали (ВЗМО) и низшей свободной мол. орбитали (НСМО) диена и диенофила в осн. состояниях разрешено по симметрии и может протекать синхронно. Т. к. степень взаимод. двух мол. орбиталей обратно пропорциональна разнице их энергий, авт. наз. нормальной р-ции Д. с. участвуют ВЗМО диена и НСМО диенофила, то р-ция обычно облегчается при наличии электроноакцепторных заместителей в молекуле диенофила и электронодонорных в молекуле диена.Любые факторы (стерические, конформационные и т. п.), уменьшающие комплементарность пары диенофил - диен, способствуют протеканию р-ции по ступенчатому механизму и в более жестких условиях. Т. к. ориентация реагентов определяется распределением электронной плотности в молекулах диена и диенофила, регио- и стереоселективность Д. с. обычно довольно высока, хотя изомерный состав продуктов р-ции может зависеть как от термодинамич., так и от кинетич. факторов. В последнем случае для циклич. диенов часто справедливо т. наз. правило эндоприсоединения, или накопления насыщенности. Согласно этому правилу, реагенты обычно располагаются в параллельных плоскостях таким образом, чтобы расстояние между ненасыщенной группой диенофила и p-электронами диена было минимальным, напр.: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/25cc59ea-43e1-4bde-b057-de112089d29b" alt="ДИЕНОВЫЙ СИНТЕЗ фото №6" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ДИЕНОВЫЙ СИНТЕЗ фото №6"> <br> Нагревание продуктов Д. с. часто приводит к их распаду на исходные компоненты или к образованию новой пары "диен"-"диенофил" (ретро-реакция Д. с.), напр.: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/02619889-741a-4ac8-ba51-93f6f1deb6cd" alt="ДИЕНОВЫЙ СИНТЕЗ фото №7" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ДИЕНОВЫЙ СИНТЕЗ фото №7"> <br> Один из вариантов Д. с.- р - ц и я " д о м и н о ", в результате к-рой образуется соед., содержащее диеновый и диенофилъный фрагменты и реагирующее далее внутримолекулярной по схеме Д. с.: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/32bc2a7c-c6bb-493c-926c-88469dd7d861" alt="ДИЕНОВЫЙ СИНТЕЗ фото №8" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ДИЕНОВЫЙ СИНТЕЗ фото №8"> <br> Модификация Д. с. - взаимод. диенофила с несопряженными диенами, имеющими подходящее пространств. расположение двойных связей, с образованием двух новых циклов (гомо-реакция Д. с.), напр.: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/8d6825d5-2765-4655-9e02-9c5072660483" alt="ДИЕНОВЫЙ СИНТЕЗ фото №9" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ДИЕНОВЫЙ СИНТЕЗ фото №9"> <br> Д. с.- одна из наиб. широко применяемых в орг. химии р-ций. Она используется для синтеза полициклич. соед., в т. ч. природных, а также для идентификации и количеств. определения диенов. Как общая р-ция орг. химии описана О. Дильсом и К. Алъдером в 1928. <i> Лит.:</i> Онищенко А. С., Диеновый синтез, М., 1963; Ахрем А. А., Титов Ю. А., в кн.: Реакции и методы исследования органических соединений, т. 14, М., 1964, с. 7-172; Вассерман А., Реакция Дильса - Альдера, пер. с англ., М., 1968; Марч Дж., Органическая химия, пер. с англ., т. 3, М., 1987, с. 15-47; Ноuk К., в кн.: Pericyclic reactions, ed. by A. Marchand, R. Lehr, v. 2, N. Y., 1977, p. 181-271; Sauer J., Sustmann R., "Angew. Chem., InL Ed. Engl.", 1980, v. 19, № 10, p. 779-807; Dewar M. J. S., Olivella S.. Stewart J. J. P., "J. Am. Chem. Soc.", 1986, v. 108, № 19, p. 5771-79. <i> Д. И. Махоньков.</i> <p><br></p>... смотреть
diene synthesis
ДИЕНОВЫЙ СИНТЕЗ (реакция Дильса - Альдера) - конденсация сопряженных диенов с диенофилами (соединениями, содержащими, напр., связь С=С, активированную группами =СО, -СООН, -СN и др.). Продукты диенового синтеза- циклические соединения; напр., из бутадиена (I) и малеинового ангидрида (II) образуется тетрагидрофталевый ангидрид (III): Используется для синтеза полициклических соединений. Открыт О. Дильсом и К. Альдером в 1928.<br>... смотреть
реакция 1,4-присоединения диеновых углеводородов (См. Диеновые углеводороды) с сопряжёнными двойными связями (диенов) к ненасыщенным соединения... смотреть
ДИЕНОВЫЙ СИНТЕЗ (реакция Дильса - Альдера), конденсация сопряженных диенов с диенофилами (соединениями, содержащими, напр., связь С=С, активированную группами =СО, -СООН, -СN и др.). Продукты диенового синтеза- циклические соединения; напр., из бутадиена (I) и малеинового ангидрида (II) образуется тетрагидрофталевый ангидрид (III): Используется для синтеза полициклических соединений. Открыт О. Дильсом и К. Альдером в 1928.<br><br><br>... смотреть
ДИЕНОВЫЙ СИНТЕЗ (реакция Дильса - Альдера), конденсация сопряженных диенов с диенофилами (соединениями, содержащими, напр., связь С=С, активированную группами =СО, -СООН, -СN и др.). Продукты диенового синтеза- циклические соединения; напр., из бутадиена (I) и малеинового ангидрида (II) образуется тетрагидрофталевый ангидрид (III): Используется для синтеза полициклических соединений. Открыт О. Дильсом и К. Альдером в 1928.... смотреть
ДИЕНОВЫЙ СИНТЕЗ (реакция Дильса - Альдера) , конденсация сопряженных диенов с диенофилами (соединениями, содержащими, напр., связь С=С, активированную группами =СО, -СООН, -СN и др.). Продукты диенового синтеза- циклические соединения; напр., из бутадиена (I) и малеинового ангидрида (II) образуется тетрагидрофталевый ангидрид (III): Используется для синтеза полициклических соединений. Открыт О. Дильсом и К. Альдером в 1928.... смотреть
diene hydrocarbon
• dienový uhlovodík